第42回日本分子生物学会年会

2019年12月3日〜 2019年12月6日
福岡国際会議場・福岡サンパレスホテル&ホール・マリンメッセ福岡

[2P-0446] 遺伝性運動失調症の原因となるIP3受容体I型及びその制御タンパク質CA8の点突然変異体の解析

〇安東英明^1,2、廣瀬松美^1,3、御子柴克彦^1,4 (1.理研・脳センター・発生神経生物、2.東大・院医・分子病態、3.慶応大・医・共同利用、4.上海科技大・免疫化学)

spinocerebellar ataxia、IP3 receptor、CA8、calcium signaling、hereditary ataxia

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