[4P-0139] Beckwith-Wiedemann症候群患者から見出されたOct3/4結合配列の変異は H19-ICRの脱メチル化誘導機能および低メチル化維持機能を阻害する
DNA Demethylation、Sox-Oct motif、Beckwith-Wiedemann syndrome、Imprinting、H19-ICR
本アーカイブサイトは日本分子生物学会の会員ページに移行しています。
会員の方は、会員専用ページにあるリンクから本アーカイブサイトにアクセスするとパスワード認証なしで抄録を閲覧できます。
ご不明な点は学会事務局にお問い合わせください。