ヒト希少疾患であるエンドセリンA受容体一アミノ酸変異はアロステリック効果によるリガンド結合能増強に起因する

[2P-269] ヒト希少疾患であるエンドセリンA受容体一アミノ酸変異はアロステリック効果によるリガンド結合能増強に起因する

^○栗原由紀子¹, 浴本亨², Christopher Gordon³, 岩瀬晃康¹, 内島泰信¹, 杉山諒¹, 池口満徳², Amiel Jeanne³, 栗原裕基¹ (1.東大・院医・代謝生理化学, 2.横市大・理・生医, 3.INSERUM, Necker Hosp.)

本アーカイブサイトは日本分子生物学会の会員ページに移行しています。
会員の方は、会員専用ページにあるリンクから本アーカイブサイトにアクセスするとパスワード認証なしで抄録を閲覧できます。
ご不明な点は学会事務局にお問い合わせください。