レット症候群原因遺伝子 CDKL5 の触媒部位内1アミノ酸置換による網羅的 in silico 機能予測解析

[3P-299] レット症候群原因遺伝子 CDKL5 の触媒部位内1アミノ酸置換による網羅的 in silico 機能予測解析

^○吉村優里¹, 森井篤², 藤野優希³, 武内杏夏³, 北野有砂³, 山下莉子³, 上野支帆³, 稲津哲也^3,2,1 (1.立命館大・院薬・薬科学, 2.立命館大・院薬・薬学, 3.立命館大・薬・薬学)

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