[7-6] Hi-Cによる高次クロマチン構造解析のためのライブラリ調製法効率化の検討

^○門田満隆¹, 田中かおり¹, 西村理¹, 辰見香織¹, 三浦尚², 平谷伊智朗², 工樂樹洋¹ (1.理研CLST・分子配列比較解析ユニット, 2.理研CDB・発生エピジェネティクス研究チーム)

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[7-7] ナノポアシーケンサー MinION を使ってみて

^○野間将平¹, 田上道平¹, 伊藤陽介^{3, 4}, 眞鍋理一郎¹, 伊藤昌可^{1, 2} (1.理化学研究所ライフサイエンス技術基盤研究センター機能性ゲノム解析部門, 2.理化学研究所予防医療・診断技術開発プログラム , 3.理化学研究所情報基盤センター, 4.順天堂大学産婦人科)

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[7-8] SMARTerテクノロジーを用いた微量臨床検体からの高感度TCRレパトア解析

^○杉原あさみ, 木村剛隆, 生川佳代, 吉良聡, 辻本善政, 嶌田雅光, 北川正成 (タカラバイオ株式会社)

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[7-9] SPRIselectによるライブラリ調製に適したDNAサイズセレクション条件の検討

^○小野寺純, 藤村興輝 (ベックマン・コールター株式会社ライフサイエンス事業部)

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[7-10] Chromium^TM Systemを用いた新規ゲノム配列構築の検討

^○伊藤聡史, 寺林靖宣, 新谷諒, 渕上拓也, 吉良聡, 嶌田雅光, 北川正成 (タカラバイオ株式会社　バイオメディカルセンター)

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[7-11] 自動液体分注装置による微量RNAサンプルからのRNA-seqライブラリ並列調製

^○髙橋清文¹, Hiroko Matsunaga², Koji Arikawa³, Chikako Sakanashi¹, Takuya Yoda⁴, Hosokawa Masahito^{1, 5}, Kambara Hideki¹, Takeyama Haruko^{3, 4} (1.早稲田大学ナノ・ライフ創新研究機構, 2.株式会社日立製作所研究開発本部, 3.産総研・早大生体システムビッグデータ解析オープンイノベーションラボラトリ, 4.早稲田大学先進理工学研究科生命医科学専攻, 5.国立研究開発法人科学技術振興機構さきがけ)

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[7-12] 等温増幅産物によるde novo解析の可能性
∼増幅効率∼

^○新垣奈々, 川満真由美, 藤江学, 城間安紀乃, 山崎慎一, 小柳亮, 神田美幸, 大城和香菜, 高江洲綾乃, 後藤大輝 (沖縄科学技術大学院大学 DNAシーケンシングセクション (SQC))

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[7-13] Increasing ligation efficiency and reducing bias for small RNA library prep with plant samples.

^○小林正男, 飯村哲史, 南浩之 (株式会社パーキンエルマージャパンダイアグノスティクス事業部アプライド・ジェノミクスグループ)

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[7-14] １細胞RNA-seqの特性を考慮した遺伝子発現差解析手法の検討

^○大里直樹, 繁田浩功, 瀬尾茂人, 松田秀雄 (大阪大学大学院情報科学研究科バイオ情報工学専攻)

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[7-15] RAD-Seqのデータを最大限に活かすには？ ~ 欠測の補完と遺伝子型修正

^○鐘ケ江弘美¹, 高師知紀², 高梨秀樹¹, 藤本優¹, 石森元幸¹, 山崎清志¹, 小柴太一², 小林正明³, 永野惇⁴, 矢野健太郎³, 佐塚隆志⁵, 藤原徹¹, 徳永毅², 堤伸浩¹, 岩田洋佳¹ (1.東京大・院農学生命科学, 2.(株) アースノート, 3.明治大・農, 4.龍谷大・農, 5.名古屋大・生物機能開発利用研究センター)

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