[1-2] NGSを用いたマイクロサテライト不安定性検査とリンチ症候群の診断

^○山本剛¹, 高橋朱実¹, 菊地茉莉¹, 石川志帆¹, 尾上広祐², 若月智和¹, 宮部泉¹, 松山裕美¹, 渡辺基子¹, 山田身奈¹, 須藤久美子¹, 小山内由希子¹, 新井吉子¹, 角田美穂¹, 山口昌雄², 立川哲彦¹, 赤木究¹ (1.埼玉県立がんセンター　腫瘍診断予防科, 2.アメリエフ株式会社)

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[1-3] iPS細胞樹立段階に発生する点突然変異のホットスポットとその発生機序の解明

^○吉原正仁^{1, 2}, 荒木良子³, 砂山美里³, 西田幸二², 川路英哉^{1, 4, 5}, 林崎良英⁴, 安倍真澄³, 村川泰裕^{1, 4} (1.理研・ライフサイエンス技術基盤研究センター・機能性ゲノム解析部門, 2.阪大院・眼科学, 3.量研機構・放医研・放射線障害治療研究部, 4.理研・予防医療・診断技術プログラム, 5.理研・情報基盤センター・予防医療・ゲノミクス応用開発ユニット)

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[1-4] Cas9および増幅フリーの手法を用いた新しいターゲットSMRTシークエンス

^○登内未緒, Tyson A Clark, Yu-Chih Tsai, David Greenberg (Pacific Biosciences)

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[1-5] ゲノム医療における遺伝子検査プラットフォーム構築について

^○山口昌雄, 窪川美雪, 金景順 (アメリエフ株式会社)

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[1-6] 次世代シーケンサーの血流感染症における病原微生物診断への可能性

^○堀場千尋¹, 川田潤一¹, 奥野友介¹, 手塚宜行², 鈴木高子¹, 鳥居ゆか¹, 伊藤嘉規¹ (1.名古屋大学大学院小児科学, 2.名古屋大学中央感染制御部)

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[1-7] エクソームシークエンスによる日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

^○北垣次郎太, 枡本梨沙, 宮内静香, 藤原千春, 山田聡, 村上伸也 (大阪大学歯学部附属病院　口腔治療・歯周科)

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[1-8] ヒト全ゲノムシーケンスを用いた遺伝子発現ベクターの挿入位置検出

^○木村真吾¹, 森原なぎさ¹, 谷本圭司², 檜山桂子¹, 檜山英三¹ (1.広島大学自然科学研究支援開発センター, 2.広島大学原爆放射線医科学研究所)

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[1-9] 妊娠高血圧症候群の早期診断支援のための機械学習とゲノム情報の利活用

^○水野聖士, 田宮元, 栗山進一, 八重樫伸生, 田中博, 菅原準一, 荻島創一 (東北大学東北メディカル・メガバンク機構)

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[1-10] 遺伝性乳癌卵巣癌症候群のゲノム医療

^○弘津陽介¹, 坂本育子², 中込博³, 望月仁¹, 小俣政男^{1, 4} (1.山梨県立中央病院ゲノム解析センター, 2.山梨県立中央病院産婦人科, 3.山梨県立中央病院乳腺外科, 4.東京大学)

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[1-11] 塩基配列特性に起因する翻訳効率がファージディスプレイ法を用いたスクリーニングに与える影響

^○伊原頌二, 小川隆, 玉木聡志 (MOLCURE, Inc)

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