Hakodate Conv. of JPI (51st Petroleum-Petrochemical Symposium of JPI)

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Functional materials

[1B14-18] Functional materials(2)

Thu. Nov 11, 2021 2:45 PM - 4:00 PM Room-B (Room-B/Hakodate Areana)

Chair:Satoshi Inagaki(Yokohama National Univ.)

2:45 PM - 3:00 PM

○Yao Lu1, Feiyu Qin1, Yong Wang1, Junko Nomura Kondo1, Toshiyuki Yokoi1 (1. Tokyo Institute of Technology)

3次元中細孔構造のあるTUN型ゼオライトはZSM-5 (MFI)と構造が似ているため、様々な応用が期待されている。既報により、TUN型ゼオライトは水熱合成中MWW型層状中間相を経て、得られた。アモルファス前駆体の代わりにゼオライト合成の出発物質とする研究が多くあり、異なる活性を示すゼオライトを得ることが可能である。本研究では、MWW型ゼオライトを原料としたTUN型ゼオライトの合成を試み、それらの固体酸触媒として特性を検討した。

3:00 PM - 3:15 PM

○Kengo Nakamura1, Shuhei Yasuda1, Takeshi Matsumoto1, Junko Nomura Kondo1, Mizuho Yabushita2, Ryota Osuga2, Atsushi Muramatsu2, Toshiyuki Yokoi1 (1. Tokyo Tech, 2. Tohoku University)

メタンの部分酸化によるメタノール生成反応、通称MTM反応に用いる触媒の開発は広く研究されている。しかし生成物であるメタノールは容易に過酸化されてしまうため、高い生成量が見込めないことが課題となっている。この課題の解決のため、ゼオライト触媒上でのMTO反応機構に着目し、生成されたメタノールが過酸化される前に低級オレフィンへと変換する反応機構を提案する。本発表ではゼオライト骨格内Al分布を制御した金属イオン交換CHA型ゼオライトを触媒として用いた際に、MTO反応が進行し低級オレフィンの生成が確認できたことなどについて報告する。

3:15 PM - 3:30 PM

○Asako Iwamoro1, Masanori Nagao1, Ryoichi Otomo2, Yuichi Kamiya2 (1. Graduate School of Environmental Science, Hokkaido University, 2. Faculty of Environmental Earth Science, Hokkaido University)

Ti2O3 is a kind of suboxides that contains trivalent titanium in its crystal structure. We have established a method for the synthesis of suboxides from rutile TiO2 using TiH2 as a reducing agent. This method enables us to synthesize various kinds of hypervalent titanium oxides such as Ti2O3, Ti3O5 and Ti4O7 while retaining the particle morphology of TiO2. In this study, Ti2O3 was synthesized from various TiO2 precursors with different crystal structures and particle size states.

3:30 PM - 3:45 PM

○Miori Kataoka1, Soichi Kikkawa1,2, Seiji Yamazoe1,2,3 (1. Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tokyo Metropolitan University, 2. Elements Strategy Initiative for Catalysts & Batteries (ESICB), Kyoto University, 3. Precursory Research for Embryonic Science and Technology (PRESTO), Japan Science and Technology Agency (JST))

アミン水溶液を用いた化学吸収法はCO2の分離・回収技術における有効な手法の一つであるが、近年、回収・再生がより容易なCO2吸収剤として固体表面にアミンを修飾した固体CO2吸収剤が注目されている。本研究では、従来よりアミン効率の高い固体CO2吸収剤の開発を志向し、高密度なクロロプロピル基を有するシリカを合成し、アミンのアミノ基をアルキル化することで高密度アミン修飾シリカの合成を検討した。

3:45 PM - 4:00 PM

○Keigo OISHI1, Takashi YUMURA1 (1. Kyoto Institute of Technology)

We employed QM/MM ONIOM calculations where density functional theory (DFT) calculations were used in QM for the purpose of clarifying the mechanism of the methane to ethylene conversion inside coinage-metal containing ZSM-5 zeolites as well as looking at their potential energy surface by obtaining their local minimum and transition states. According to ONIOM calculations, reactions of two methanes with coinage-metal containing ZSM-5 zeolites form ethylene via ethane. Furthermore, we found a rate-determining step for the conversion by each coinage-metal containing ZSM-5 and compared their activation energies. The comparative analysis indicated that Cu−ZSM-5 is the most efficient catalyst for the methane to ethylene conversion among the considered zeolites.
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