Hydrogen production/energy carriers/CCU

[1C10-13] Hydrogen production/energy carriers/CCU(3)

Thu. Nov 11, 2021 1:00 PM - 2:00 PM Room-C (Dojo-A/Hakodate Areana)

Chair:Yutaka Amao(Osaka City Univ.)

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1:00 PM - 1:15 PM

[1C10] DFT calculation of CO adsorption over Ce_1-xM_xO_2-_δ catalyst

○Masahiro Yamaguchi¹, Kota Murakami¹, Yuta Mizutani¹, Hiroshi Sampei¹, Atsushi Ishikawa², Yasushi Sekine¹ (1. Waseda Univ., 2. National Institute for Materials Science (NIMS))

様々な反応で高い原子効率と選択性を示すSACは担持金属と担体の結合が強いためその活性では担持金属の種類だけではなく担体と金属の相互作用が重要である。そこで本研究では、多くの反応で用いられるCeO₂に異種カチオンをドープした担体に単原子遷移金属を担持したSACモデルへのCO吸着の挙動を検討した。結果として、CO吸着エネルギーは異種カチオンの半径と単原子遷移金属の好酸素性で制御できることがわかった。

1:15 PM - 1:30 PM

[1C11] Composite Oxides Based Non-Noble Metal for Oxygen Evolution Catalysts toward Water Electrolysis

○Yuichi Hisa¹, Katsutoshi Sato², Hiroshi Yamada¹, Katsutoshi Nagaoka¹ (1. Nagoya University, 2. Kyoto University)

水の電気分解はクリーンな水素エネルギーの実現において重要な工程である。しかし触媒として貴金属が主に使用されるため、コストが高くなるという問題がある。この問題を解決するため、非貴金属を使用した触媒の開発が注目されているが、現状の非貴金属触媒には活性、耐久性が低いという課題がある。本研究では、チタニアを担体に用いた非貴金属系酸化物触媒の開発を行なった。

1:30 PM - 1:45 PM

[1C12] Oxidative Coupling of Methane in Solid Oxide Electrolysis Cells

○Ryuji Kikuchi¹, Shu Kodama¹, Naoya Fujiwara¹, Shohei Tada² (1. Univ. of Tokyo, 2. Ibaraki Univ.)

メタンのカップリング反応によって、直接C2やC3を合成する電解セルの開発を行った。酸化反応が起こる電極での酸素種の安定性とC2やC3化合物の選択性に関連があること、また、酸素種として酸素分子を供給した場合は完全酸化が進行しやすいが、電解質を経由して酸素種を供給した場合は完全酸化が起こりにくいことを見出したので報告する。

1:45 PM - 2:00 PM

[1C13] Catalytic activity of brownmillerite Fe-Co oxide for electrochemical oxygen evolution reaction in neutral aqueous solution

○Hiroyuki Okada¹, Etsushi Tsuji¹, Satoshi Suganuma¹, Naonobu Katada¹ (1. Center for Research on Green Sustainable Chemistry, Tottori University)

Oxygen evolution reaction (OER) as the counter reaction of CO₂ reduction reaction (CO₂RR) in aqueous solutions is one of the bottleneck reactions for CO₂RR . CO₂RR generally takes place at pH 7. However, catalytic activity of known OER catalysts such as perovskite type oxides (PV) are low at pH 7 . In this study, the OER activities of brownmillerite type Ca₂Fe_2-xCo_xO5 (CFCO-x, 0≦x≦1.25) and PV synthesized by citric acid method were compared by various electrochemical measurements. The activity of CFCO-x was enhanced by increasing the Co/Fe ratio. CFCO-1 and -1.25 showed higher activity than PV. The CFCO-1.25 showed stable activity at 4.7 mA cm^-2 for 24 hours.

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[1C10-13] Hydrogen production/energy carriers/CCU(3)

[1C10] DFT calculation of CO adsorption over Ce_1-xM_xO_2-_δ catalyst

[1C11] Composite Oxides Based Non-Noble Metal for Oxygen Evolution Catalysts toward Water Electrolysis

[1C12] Oxidative Coupling of Methane in Solid Oxide Electrolysis Cells

[1C13] Catalytic activity of brownmillerite Fe-Co oxide for electrochemical oxygen evolution reaction in neutral aqueous solution

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[1C10] DFT calculation of CO adsorption over Ce1-xMxO2-δ catalyst

[1C11] Composite Oxides Based Non-Noble Metal for Oxygen Evolution Catalysts toward Water Electrolysis

[1C12] Oxidative Coupling of Methane in Solid Oxide Electrolysis Cells

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