Hakodate Conv. of JPI (51st Petroleum-Petrochemical Symposium of JPI)

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Hydrogen production/energy carriers/CCU

[1C10-13] Hydrogen production/energy carriers/CCU(3)

Thu. Nov 11, 2021 1:00 PM - 2:00 PM Room-C (Dojo-A/Hakodate Areana)

Chair:Yutaka Amao(Osaka City Univ.)

1:00 PM - 1:15 PM

[1C10] DFT calculation of CO adsorption over Ce1-xMxO2-δ catalyst

○Masahiro Yamaguchi1, Kota Murakami1, Yuta Mizutani1, Hiroshi Sampei1, Atsushi Ishikawa2, Yasushi Sekine1 (1. Waseda Univ., 2. National Institute for Materials Science (NIMS))

様々な反応で高い原子効率と選択性を示すSACは担持金属と担体の結合が強いためその活性では担持金属の種類だけではなく担体と金属の相互作用が重要である。そこで本研究では、多くの反応で用いられるCeO2に異種カチオンをドープした担体に単原子遷移金属を担持したSACモデルへのCO吸着の挙動を検討した。結果として、CO吸着エネルギーは異種カチオンの半径と単原子遷移金属の好酸素性で制御できることがわかった。

1:15 PM - 1:30 PM

[1C11] Composite Oxides Based Non-Noble Metal for Oxygen Evolution Catalysts toward Water Electrolysis

○Yuichi Hisa1, Katsutoshi Sato2, Hiroshi Yamada1, Katsutoshi Nagaoka1 (1. Nagoya University, 2. Kyoto University)

水の電気分解はクリーンな水素エネルギーの実現において重要な工程である。しかし触媒として貴金属が主に使用されるため、コストが高くなるという問題がある。この問題を解決するため、非貴金属を使用した触媒の開発が注目されているが、現状の非貴金属触媒には活性、耐久性が低いという課題がある。本研究では、チタニアを担体に用いた非貴金属系酸化物触媒の開発を行なった。

1:30 PM - 1:45 PM

[1C12] Oxidative Coupling of Methane in Solid Oxide Electrolysis Cells

○Ryuji Kikuchi1, Shu Kodama1, Naoya Fujiwara1, Shohei Tada2 (1. Univ. of Tokyo, 2. Ibaraki Univ.)

メタンのカップリング反応によって、直接C2やC3を合成する電解セルの開発を行った。酸化反応が起こる電極での酸素種の安定性とC2やC3化合物の選択性に関連があること、また、酸素種として酸素分子を供給した場合は完全酸化が進行しやすいが、電解質を経由して酸素種を供給した場合は完全酸化が起こりにくいことを見出したので報告する。

1:45 PM - 2:00 PM

[1C13] Catalytic activity of brownmillerite Fe-Co oxide for electrochemical oxygen evolution reaction in neutral aqueous solution

○Hiroyuki Okada1, Etsushi Tsuji1, Satoshi Suganuma1, Naonobu Katada1 (1. Center for Research on Green Sustainable Chemistry, Tottori University)

Oxygen evolution reaction (OER) as the counter reaction of CO2 reduction reaction (CO2RR) in aqueous solutions is one of the bottleneck reactions for CO2RR . CO2RR generally takes place at pH 7. However, catalytic activity of known OER catalysts such as perovskite type oxides (PV) are low at pH 7 . In this study, the OER activities of brownmillerite type Ca2Fe2-xCoxO5 (CFCO-x, 0≦x≦1.25) and PV synthesized by citric acid method were compared by various electrochemical measurements. The activity of CFCO-x was enhanced by increasing the Co/Fe ratio. CFCO-1 and -1.25 showed higher activity than PV. The CFCO-1.25 showed stable activity at 4.7 mA cm-2 for 24 hours.
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