Butadiene is a key platform for production of synthetic rubber, nylon, etc. Ethanol, as a renewable carbon resource, can be produced by fermentation of sugar-rich wastes and carbonylation of methanol or dimethyl ether. Therefore, conversion of ethanol to butadiene (ETB) would be a promising approach to mitigate the crisis of butadiene shortage. It is still a considerable challenge to control synergistic effect of the multiple active centers. Here, a simple and effective method to optimize synergies of multiple active centers, and enhance synergies of multiple active centers for the direct ETB process. To get a deep insight into the synergies of active centers, we analyzed these catalysts via multiple characterization techniques, and evaluated their catalytic performance. ZnMg/SBA-15-based catalysts significantly enhanced the butadiene selectivity. In particular, on the ZnMg/SBA-15-Hexane, the butadiene selectivity reached as high as 70 %, while keeping the ethanol conversion at 57 %. These phenomena suggest that the multiple synergies from MgO, ZnO and SBA-15 were the crucial factor to enhance the direct ETB performance.

触媒はゾル-ゲル法でZrおよびCeを担体に用いた炭素担持金属触媒を作製し、フェノールの水熱ガス化反応に関しての実験を行った。実験は固定床流通式反応装置を用い、350℃の反応温度、LHSV=48h^-1、Phenol water= 2 g/Lの条件で行った。ガス生成物をGC-TCDで、液体生成物中のフェノールをトルエンで抽出後GC-FIDで分析をした。酸化物としてZrO₂を用いた場合、Feでは水素生成が確認されたが時間とともに生成量が減少した。Niではメタンが選択的に生成し、活性低下も見られなかった。

植物由来の直鎖長鎖炭化水素(n-C16-18)からの航空機燃料(iso-C10-15)の製造では，分岐鎖の形成と3～6個の炭素数減少が必要であり、Pt担持ゼオライトを用いた異性化・分解反応が検討されている。本研究では，モデル反応にn-C12からiso-C7-9成分の選択合成を採り上げ，ゼオライト種とアルカリ土類金属添加が過分解抑制に及ぼす影響を調査した。

近年、環境対応型の溶剤に対する需要が高まっている。環境対応溶剤とは、人体に対する有害性の高いキシレンやナフタレンなどの芳香族分を含まない溶剤を指すが、従来の芳香族系溶剤に対して溶解性が大きく劣る欠点がある。今回我々は、石油精製および石油化学プロセスにて副生される重質芳香族留分を活用し、安全性が高く且つ、高い溶解性を両立する第三石油類ナフテン溶剤への変換を検討したので、その結果を報告する。