Petrochemistry

[2C24-26] Petrochemistry(3)

Fri. Nov 12, 2021 4:45 PM - 5:30 PM Room-C (Dojo-A/Hakodate Areana)

Chair:Satoshi Suganuma(Tottori Univ.)

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4:45 PM - 5:00 PM

[2C24] Synthesis of primary amine from alcohol and ammonia on intermetallic compound catalysts

○Daiki Hosokawa¹, Tomoaki Takayama¹, Takayuki Komatsu¹ (1. Tokyo Institute of Technology)

第一級アミンは医薬品などの原料として用いられる有用な物質である．アンモニアによるアルコールのアミノ化反応は，副生成物が水のみであり，環境負荷の小さいアミン合成法として注目されている．本研究では効率的にn-ヘキサノールからn-ヘキシルアミンを与える担持金属間化合物触媒を探索した．また，生成物分布の経時変化から反応メカニズムを考察した．

5:00 PM - 5:15 PM

[2C25] Dehydrogenation of alcohol on intermetallic compound catalysts

○Yoshiki Fujiwara¹, Tomoaki Takayama¹, Takayuki Komatsu¹ (1. Tokyo Institute of Technology )

脱水素反応は有機合成の基盤となる重要な反応である。しかし、アルコールの脱水素反応には毒性の高い酸化剤が必要である。金属触媒に関しては酸化剤を用いない報告例はあるが、合金の一種である金属間化合物を使用した例はほとんどない。そこで、本研究では金属間化合物担持触媒を調製しアルコールの脱水素反応に用いることで、アルコールの脱水素に対する金属間化合物の触媒特性を解明することを目的とした。

5:15 PM - 5:30 PM

[2C26] Preparation of microporous silicotitanates and their catalytic properties

○Satoshi INAGAKI¹, Takuto MIyatani¹, Yusuke Ban¹, Miyu Muraoka¹, Yoshihiro Kubota¹ (1. YOKOHAMA National University)

Sitinakite型シリコチタネートであるCSTおよびpharmacosiderite型のGTS-1をそれぞれ水熱合成し、これまでに報告例のない固体触媒としての適用を初めて検討した。Na⁺型シリコチタネートを合成してからH⁺イオン交換をしてH⁺型シリコチタネートを得た。Na+型触媒ではKnoevenagel縮合が進行するが、酸触媒反応はほとんど進行しなかった。一方、H⁺型触媒ではシクロヘキセンオキシドの酸触媒加水分解による開環が十分に進行した。すなわちNa⁺型シリコチタネートは塩基触媒として作用し、H⁺型シリコチタネートは酸触媒能をもつことがわかった。またH⁺型触媒ではH₂O₂によるオレフィンのエポキシ化も進行したため、酸化触媒としても作用することが明らかとなった。