[P01] The Effect of Ionic Composition and pH of Injection Water on Wettability of Carbonate Rock Core in Low Salinity Water Flooding

○Yuki TAKAOKA¹, Kazunori Abe¹ (1. Akita University)

低塩分濃度水攻法は、先行研究やフィールド試験などで増油効果が報告されている。対象油層の岩石、油、塩水の相互作用により、岩石表面が水濡れ性に移行することが示唆されているが、その一方で、特に炭酸塩岩における増油メカニズムは未解明な領域が多い。本研究では、塩水の性質に着目し、炭酸塩岩コアを用いた掃攻試験において、圧入水の濃度や組成、pHの変化が、増油効果及びコア内の圧力挙動に与える影響を評価した。

[P02] The Effect of Clay in Sandstone on the Transportability of SiO₂ Nanoparticles and Displacement Efficiency

○Taisuke Inomata¹, Kazunori Abe¹ (1. Akita University )

SiO₂ナノ粒子を用いた石油増進回収法では、置換効率改善による油回収率の向上が報告されている。一方で、対象貯留層の含有鉱物とナノ粒子の相互作用は、ナノ粒子の岩石表面への吸着性や凝集性に影響を与えるが、岩石中のナノ粒子の透過性や油置換効率との相関に関しては不明瞭な点も多い。本研究では、掃攻試験や掃攻試験時の排出液中のSiO₂ナノ粒子の濃度評価から、砂岩中の粘土鉱物が岩石中のSiO₂ナノ粒子の透過性および油置換効率に与える影響を検討した。

[P03] Acid property of SiO₂-Al₂O₃ supported tungsten sulfide catalysts

○Takeyuki NOGAMI¹, Hiroki MIURA ^1,2,3, Tetsuya SHISHIDO^1,2,3 (1. Tokyo Metropolitan University, 2. Research Center for Hydrogen Energy-based Society, Tokyo Metropolitan University, 3. Elements Strategy Initiative for Catalysts and Batteries, Kyoto University)

A series of SiO₂-Al₂O₃supported tungsten sulfide catalysts were prepared and tested for cumene cracking XRD, XPS, Pyridine adsorption IR and NH3-TPD were performed to investigate the relationship between catalyst structure and acid properties. Compared with SiO₂-Al₂O₃, both WO₃/SiO₂-Al₂O₃ and WS₂/SiO₂-Al₂O₃ catalysts showed higher activity regardless of SiO₂/Al₂O₃ ratio in SiO₂-Al₂O₃ support because of increasing in Brønsted acidity. This result suggests that Brønsted acid sites were generated by the loading of WO₃ and WS₂ on SiO₂-Al₂O₃ support.

[P04] Preparation and hydrodesulfurization activity of phosphide and sulfide composite catalyst

○TIANCHI ZHANG¹, ZHIYU ZHANG¹, YASUHARU KANDA¹ (1. MURORAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY)

リン化物-硫化物複合触媒の前処理と水素化脱硫活性について検討した。還元処理したRh-P触媒をNiMo触媒と混合した際の昇温硫化プロファイルでは、Rh-P触媒の硫化はほとんど確認できず、NiMo触媒の硫化のみが確認できた。このリン化物-硫化物複合触媒は、Rh₂Pに起因する高い水素化能とNiMoSに起因する高いC-S結合の切断能を有するため、高い水素化脱硫活性を示すことを明らかにした。

[P05] Analysis of sulfur compounds in diesel using by GC-SCD focusing on equimolar sensitivity characteristics

○Yu Nagao¹, Riki Kitano¹, Yusuke Takemori¹, Tomoaki Kondo¹, Rebecca Kelting², Pierre Giusti³, Marco Piparo³ (1. Shimadzu Corporation, Analysis & Medasuring Instruments Division, Grobal Application Development Center, 2. Shimadzu Europa GmbH, 3. Total Refining and Chemicals, Total Research & Technology Gonfreville, International Joint Laboratory - iC2MC: Complex Matrices Molecular Characterization)

石油化学製品において硫黄濃度の管理は重要であり、軽油やガソリン中の硫黄総量は１０ｐｐｍ以下の微小量で管理されています。有効な分析法として、ＧＣによる化学発光硫黄検出器（ＳＣＤ）を用いた手法が挙げられます。ＳＣＤは硫黄化合物に等モル感度特性を持ち、石油化学製品に含まれる微小かつ多種の硫黄化合物を定性せずとも定量可能です。本発表ではＳＣＤの等モル感度特性に着目し、軽油中での応答を調べた結果を報告します。

[P06] Total Sulfur Analysis in Diesel Oil with Sulfur Chemiluminescence Detector, Nexis SCD-2030

○Riki Kitano¹, Yu Nagao¹, Yusuke Takemori¹, Tomoaki Kondo¹, Marco Piparo², Pierre Giusti² (1. Shimadzu Corporation, 2. Total Research & Technology Gonfreville)

硫黄化合物は微量でも有害性を持つため、石油化学製品においてこれらを確認することは非常に重要です。化学発光硫黄検出システムNexis SCD-2030は、硫黄原子の数に対して線形的に応答する優れた等モル感度特性を有します。更に、高マトリクスの干渉に対応できる装置であるため、クロマトグラムにて個々のピークの分離し、各々の定量を行うことなく、含有硫黄総量を簡便に定量することが可能です。本システムを用いた、軽油中の総硫黄量の分析結果・考察を示します。

[P07（オンライン発表）] Preliminary observation of aggregation in asphaltene and the constituent model molecules using Raman scattering

○Takeshi Morita¹, Masato Morimoto², Hideki Yamamoto³, Ryuzo Tanaka^4,5, Teruo Suzuki⁵ (1. Chiba University, 2. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, 3. Kansai University, 4. Idemitsu Kosan Co., Ltd., 5. Japan Petroleum Energy Center)

アスファルテンとその構成分子を模したモデル分子の凝集緩和挙動に関する、ラマン散乱測定による検討について報告する。発表者らは、近年、小角散乱法によりメゾスケールでの構造評価の立場から本凝集状態の検討を行ってきた。この中で改善点を見出しており、析出等への関連性が高いより大凝集の解析、および、分子間相互作用に対するより直接的な情報の取得であり、本発表は後者に関連した取り組みに関するものである。

[P08（オンライン発表）] Impurity removal technology for industrial use: mercury absorbents and oxidation catalyst

○Kenichi Shimozawa¹ (1. Johnson Matthey Japan G.K. ENR Unit)

石油化学品製造におけるコストダウンを図る一つの手段として、安価な原料の使用がある。しかし、安価な原料には水銀を多く含むものがある。水銀は設備を腐食したり、後段の触媒反応を阻害したりするため、早い段階で除去が行なわれている。ジョンソン・マッセイでは、対象物の種類に合わせた水銀吸着剤を産業界に供給してきた。本稿では、実績を踏まえてそれらの特徴を紹介する。また、燃焼排ガスからの水銀除去技術についても紹介する。

[P09] Synthesis of MIL-53(Al) crystal using waste PET bottle and its phenol adsorption property

○Koki Sato¹, Hiroki Konno¹ (1. Toho University)

本研究ではMILs結晶合成における原料の多様化と回収後のPETボトル利用法の新規提案を目指し、PETボトルを出発原料とするMIL-53(Al) 結晶の合成を試みた。その結果、合成条件が結晶性や結晶形態に及ぼす影響を明らかにし、試薬由来と同等の比表面積を有するPET由来のMIL-53(Al)を得ることに成功した。さらにこの結晶について、水中フェノールに対する吸着除去性能を検証し、水質浄化剤としての可能性を確認した。

[P10] Purification mechanism of contaminated water derived from closed mines using ZIF-8

○Ayane Tanihara¹, Kouhei Kikuchi¹, Hiroki Konno¹ (1. Toho University)

本研究では、ZIF-8による休廃止鉱山由来汚染水の浄化に向けた基礎的検討を行った。従来の吸着剤と比較して、ZIF-8は高い鉛イオン除去性能を示した。そこでさらに浄化メカニズムを明らかにすべく、鉛イオンと銅イオンの浄化に対するメカニズム解明を図った。その結果、鉛イオンでは吸着現象、銅イオンではイオン交換現象の進行が示唆された。鉛イオンの吸着等温線はLangmuirモデルに適合したことから細孔内への吸着現象であると考えられる。

[P11] Effect of pore structure on adsorption characteristics of imidazolate complex

○Daiki Koizumi¹, Hiroki Konno¹ (1. Toho University)

新たなガソリンベーパー吸着剤として、イミダゾレート骨格をもつMOFsの炭化水素吸着特性を確認した。例えばn-ヘキサンが吸着質の場合、SOD型のZIF-8 と RHO型のMAF-6 では両者の吸着量に大きな差は見られなかったが、一方でシクロヘキサンの場合には、細孔径の大きなMAF-6が高い吸着量を示す結果となった。さらに、脱着操作による繰り返し利用も可能であり吸着剤としての有用性が確認された。

[P12] Synthesis of SAPO-34 zeolites coated with ZrO₂ derived from MOF

○Yugo Fujimoto¹, Yasuhiro Shu¹, Koji Miyake¹, Yoshiaki Uchida¹, Norikazu Nishiyama¹ (1. Osaka University)

SAPO-34ゼオライトはmethanol-to-olefins（MTO）反応において高い低級オレフィン選択率を示すことから有望視されているが、コーキングにより触媒寿命が短いという問題がある。外表面への不活性物質の被覆は有効なアプローチの1つであるが、その修飾の難しさから報告は少ない。我々は金属有機構造体（MOF）を不活性物質の前駆体とした新たな被覆法を開発した。この被覆法を用いると、ゼオライトの構造や細孔を保つことができ、触媒寿命が大きく改善した。

[P13] Development of MFI-type zeolite for ethane dehydrogenation reaction

○Tomoka Sumi¹, Koji Miyake¹, Yoshiaki Uchida¹, Norikazu Nishiyama¹ (1. Osaka University)

In recent years, a process of synthesizing a high-value-added aromatic compound from inexpensive ethane derived from natural gas (dehydrogenation of ethane) has attracted attention. It is known that Zn ion-exchanged MFI-type zeolite exhibits a high aromatic yield with respect to dehydrogenation of ethane, but there is a problem that the catalyst life is short. Therefore, in this study, we aimed to improve the catalyst life by precisely controlling the counter cation species, acid strength, and outer surface acidity of MFI-type zeolite.

[P14] Development of defect-rich zeolite catalyst for plastic cracking

○Shinya Kokuryo¹, Koji Miyake¹, Yoshiaki Uchida¹, Atsushi Mizusawa², Tadashi Kubo², Norikazu Nishiyama¹ (1. Osaka University, 2. AC Biode)

排プラスチックの量は世界で年々増加しており、環境への負荷が大きくなっている。これを受けて、ケミカルリサイクルによるプラスチック資源循環プロセスの実現が望まれている。しかし、高温での分解には膨大なエネルギーを要するため、未だ社会にはほとんど実装されていない。本研究では、通常より構造欠陥を多く含んだゼオライト触媒を開発し、低密度ポリエチレンを低温で分解することに成功した。

[P15] Dehydration of methylcyclohexane over In-added Pt catalyst

○Ayumu Kobayashi¹, Jyun Miura¹, Yasuharu Kanda¹ (1. Muroran Institute of Technology)

Pt/Al₂O₃触媒のメチルシクロヘキサン(MCH)脱水素活性に与えるInの添加効果について検討した。Inの添加により、活性の安定性が向上し、生成物中のトルエンの選択率が向上した。また、1wt%のPtに対するIn添加量の最適値は、0.8wt%であることが分かった。キャラクタリゼーションの結果から、Inの添加によりPt粒子の凝集は確認されず、Ptは負に帯電することが明らかとなった。以上のことから、Inの添加により活性の安定性と生成物選択性を向上したのは、Ptが負に帯電していることが重要であると考えた。

[P16] Water durable BaTiO_3-xN_yH_z supported Ni catalyst for ammonia decomposition

○Kiya Ogasawara¹, Masayoshi Miyazaki¹, Masaaki Kitano¹, Hideo Hosono¹ (1. Tokyo Institute of Technology)

Efficient and low-cost catalysts are required for hydrogen production from ammonia as a carbon-free energy carrier. We have previously reported that nitrogen-containing materials (e.g. CaNH and CeN ) significantly enhance the ammonia decomposition activity of Ni catalyst, while these compounds are unstable in the presence of water or air, which is serious drawback for practical application. In this study, we report a water-durable BaTiO_3-xN_yH_z with a hexagonal structure as a support of Ni catalyst for ammonia decomposition.

[P17] Fabrication of CoNx doped micro/mesoporous carbon and its ORR performance

○Yasuhiro Shu¹, Miyake Koji¹, Yoshiaki Uchida¹, Norikazu Nisiyama¹ (1. Osaka University)

Heteroatoms (N, S, and P, etc.) and metal co-doped carbon catalysts have been known for an excellent electrocatalysts. In particular, highly dispersed Co/N/C catalysts have been considered as a promising low-cost and high-efficiency candidate to replace Pt catalysts in Fuel Cells (FCs), owing to the high activity toward the oxygen reduction reaction. Herein, we report a simple synthesis route of Co-N doped meso/microporous carbon catalysts via self-assembly of triblock co-polymer and ionic liquid followed by CO₂ activation. The obtained catalyst exhibited outstanding oxygen reduction activity in an alkaline medium.

[P18] Stability evaluation of metal-introduced NiCuAl-LDH catalyst by chelating agent in steam reforming of methanol

○Taisei AKAGI¹, Naoki Ikenaga² (1. Graduate School of Science and Engineering, Kansai University, 2. Faculty of Environmental and Urban Engineering, Kansai University)

現在、水素（H₂）は天然ガスから製造されている。しかし、資源枯渇の観点から、バイオマス由来のメタノールから製造する水蒸気改質（MSR）が研究されている。本研究では、高いメタノール転化率およびH₂収率が得られたNiCuAl-LDHにキレート剤によりCuを導入した触媒に関して、反応温度による影響および触媒安定性を調査した。その結果、280 ^oCでの反応ではメタノール転化率やCO₂選択率は徐々に減少したが、10 h後でも23.9 %のH₂収率が得られた。

[P19] Preparation of Bamboo-derived Structured-cellulose and Its Application to Noble Composite Materials

○Misuzu Matsumoto¹, Hiroya Ishimaru¹, Takuya Yoshikawa¹, Motohiro Sato¹, Yuta Nakasaka¹, Akio Inoue², Takao Masuda¹ (1. Hokkaido University, 2. Kindai University)

竹は鋼鉄と同程度の剛性を示すセルロース繊維が構造力学的に最適化された配列を持つため、他の草本類と比べ高強度な天然材料であり、構造材として利用できる可能性がある。本研究では水／1-ブタノール溶媒を用い、竹からのリグニン・ヘミセルロースの分離法を確立すると共に、リグニンとヘミセルロースを取り除いた後の竹由来セルロースへ樹脂含浸をすることで、樹脂充填率の高いセルロースコンポジットの創製を検討した。

[P20（On-line presentation）] From Single Metal to Bimetallic Sites: Enhanced Higher Hydrocarbons Yield of CO₂Hydrogenation over Bimetallic Catalysts

○Yu Cui¹, Lisheng Guo¹, Guohui Yang¹, Noritatsu Tsubaki¹ (1. University of Toyama)

Sustainable conversion and utilization of CO₂ is one of the focuses of today’s society. However, the inertness of CO₂ molecules and weak chain growth ability limit the efficient utilization of CO₂. Herein, different from conventional Fe-based catalysts, a series of bimetallic catalysts (FeCo) were prepared to investigate the effects of cobalt species existence on higher hydrocarbons yield of CO₂ hydrogenation. The existence of cobalt in bimetallic particles promotes the formation of small-size iron carbides. Meanwhile, a suitable surface composition of Co (2.4 at. %) and Fe (7.4 at. %) element of Co/Fe@C-8 catalyst is helpful to promote the selective generation of C₂₊ products, thus presenting a high yield. This study can provide a systematic guidance to the utilization of high-efficient bimetallic catalysts for higher hydrocarbon formation with high yield from CO₂ hydrogenation.

[P21] Low-concentration CO2 capture using solid-liquid phase change of amine solution

○Kazushi Amamoto¹, Soichi Kikkawa^1,2,3, Yu Fujiki¹, Jun Hirayama^1,2, Gen Kato⁴, Hiroki Miura^2,3,4, Tetsuya Shishido^2,3,4, Seiji Yamazoe^1,2,3,5 (1. Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tokyo Metropolitan University, 2. Elements Strategy Initiative for Catalysts & Batteries, Kyoto University, 3. Research Center for Hydrogen Energy-based Society, Tokyo Metropolitan University, 4. Department of Applied Chemistry for Environment, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 5. Precursory Research for Embryonic Science and Technology, Japan Science and Technology Agency)

アミン溶液の固液相変化を利用して、高効率で低濃度CO₂を吸収・放出するシステムを構築した。アミン溶液に400ppmのCO₂を流し、下流の赤外分光光度計によりCO₂除去効率を評価した。その結果、従来型のモノエタノールアミン溶液を大幅に上回って90％以上のCO₂除去率を維持した。また、本アミン溶液はCO₂の吸収に伴い白色のカルバミン酸固体を生成した。CO₂の放出については、60℃において吸収したCO₂とほぼ等量のCO₂を放出し、最大で2%の濃縮CO₂が得られた。

[P22] Ethylene copolymerization with allylbenzene containing hydroxy group

○Lijuan Guo¹, KOTOHIRO NOMURA¹ (1. Tokyo Metropolitan University)

フェノキシ配位ハーフチタノセン触媒を用いると、エチレンとアリルベンゼンとの共重合が効率よく進行し、さらに2－ヒドロキシアリルベンゼンとの3元共重合により、共重合体中に水酸基の導入も可能になった。発表では､この共重合における触媒活性や共重合性能への触媒の効果をまとめた結果を紹介する。

[P23] Synthesis of Bio-Based Network Polymers by Acyclic Diene Metathesis Polymerization

○Lance O’Hari P. GO¹, Mohamed Mehawed Abdellatif¹, KOTOHIRO NOMURA¹ (1. Tokyo Metropolitan University)

植物油（長鎖脂肪酸エステル）と糖化合物から誘導される対称型の1,ω-非共役ジエンの架橋剤存在下での非環式ジエンメタセシス重合により、溶媒可溶なネットワーク（架橋）ポリマーの合成を検討した。末端にオレフィン二重結合を有する長鎖脂肪酸エステルとグリセロールで合成した（Tri-arm型の）架橋剤との重合とつづくタンデム水素化で得られるポリマーは単峰性の分子量分布を有する高分子量ポリマーで、ポスター発表ではその熱物性や機械的性質も含めて紹介する予定である。

[P24] Mechanistic studies on syndiospecific styrene polymerization using half-titanocene catalyst through solution XAFS analysis

○Ryuske Iwase¹, itsuki izawa, naoki nakatani¹, seiji yamazoe¹, kotohiro nomura¹ (1. Tokyo Metropolitan University)

最近当研究室では、溶液XAFS測定手法を用い、フェノキシ配位子を有する非架橋型のハーフチタノセン錯体触媒によるスチレン重合では中性の3価錯体が活性種として作用することを報告した。本発表では、関連のチタノセン触媒によるスチレン重合の機構解析に取り組んだ。特にＸＡＮＥＳスペクトルでスチレン添加後に3価種の生成が見られた錯体触媒が、スチレン重合に高活性を示し、この種の触媒では3価の活性種が生成、触媒反応に関与することが示唆された。ポスターでは詳細を報告する。

[P25] Synthesis of Bio-Based Polyesters by Acyclic Diene Metathesis (ADMET) Copolymerization

○Mika Kojima¹, KOTOHIRO NOMURA¹ (1. Tokyo Metropolitan University)

天然に豊富に存在する非可食植物資源を原料とした機能性ポリマーの開発は重要な課題として認識されている。本研究では、Ru触媒(HG2)を用い、植物油と糖化合物から誘導される対称型モノマーと各種非共役1,ω-ジエンとのADMET共重合をおこない、続くone-pot(tandem)水素化により高融点ポリマーを合成した。

[P26] Synthesis of New Cyclic Olefin Copolymers Using Half-Titanocene Catalysts

○Masaki Okabe¹, Kotohiro Nomura¹ (1. Tokyo Metropolitan university)

環状オレフィン系共重合体は、高透明性や耐熱性、低吸湿性などに優れる非晶性の高分子機能材料として注目を集めているが、使用できるモノマーが高歪みのノルボルネンに限定された。発表者は前回の熊本大会で、非架橋型のハーフチタノセン触媒によるエチレンと低歪みのシクロオクテンなどとの共重合を報告している。本発表ではプロピレンとシクロオクテンなどとの共重合を検討し、得られるポリマーの熱物性やミクロ構造解析を行った。その結果、得られたポリマーの環状オレフィン含量と熱物性の関係が、エチレン系共重合体とは顕著に異なる傾向がみられた。学会では結果の詳細を報告する。

[P27] Synthesis of (arylimido)niobium(V) complexes containing anionic ancillary donor ligands and their use in catalysis for reaction with ethylene

○Nonoka Nakashima¹, Koji Koide, Kotohiro Nomura¹ (1. Tokyo Metropolitan University)

芳香族イミド及びアニオン性支持配位子（フェノキシやアニリドピリジン配位子）を有する配位不飽和の4配位ニオブ錯体の合成・同定に取り組んだ。特に合成容易な溶媒配位のイミド配位トリクロリド錯体、Nb(NAr)Cl3(dme)、からイミド配位トリスアミド錯体の合成、さらにフェノール等との反応により目的錯体を得る合成法の確立に取り組んだ。ポスター発表では、さらに合成した錯体を用いたエチレンとの触媒反応の結果も併せて紹介する。

[P28] Synthesis of Organo-(Imido)niobium(V) Complexes Containing Monodentate Guanidine Ligands and their Reaction Chemistry

○Kanon Watanabe¹, Koji Koide¹, Kotohiro Nomura¹ (1. Tokyo Metropolitan University)

高酸化状態の前周期遷移金属アルキリデン錯体はオレフィンメタセシス反応に有用な触媒である。本発表では、imidazolin-2-iminato、imidazolidin-2-iminato配位子を有する新規イミド配位有機ニオブ錯体の合成について紹介する。この種のジアルキル錯体は対応するイミド配位トリアルキル錯体と配位子との反応により得られる。さらに、新規dialkyl錯体はXeランプを用いた光照射によりalkylidene錯体へ変換できることが示唆された。ポスターではその詳細を報告する。

[P29] Polymerization of ethylene using mono and multi nuclear silver complexes

○Nanako Kimura¹, Daisuke Takeuchi¹, Sayoko Ogura², Ayaka Takazawa², Masaki Kakiage², Takeshi Yamanobe², Hiroki Uehara² (1. Hirosaki University Graduate School of Science and Technology, 2. Gunma University Graduate School of Science and Technology)

NHC銀錯体と有機アルミニウムを組み合わせると、エチレン重合が進行することが知られている。我々は、この重合系中における活性種は、銀錯体上のNHC配位子が有機アルミニウムに移動した、NHC有機アルミニウム錯体であることを見出した。有機アルミニウムのうち、MMAO・MAOとの組み合わせは、140℃前後の融点、cob-webのモルフォロジーを持つポリエチレンを得た。NHC銀二核錯体はMAOの組み合わせのみに重合に活性を示し、140℃付近の融点を持つが、他の重合系とは異なるモルフォロジーを示すことが今回の研究で明らかになった。

[P30（オンライン発表）] Formation of Active Nanostructures of Ziegler-Natta Catalysts by Chemical Activation Protocol

○Toru Wada^1,2, Alessandro Piovano^2,3, Gentoku Takasao¹, Patchanee Chammingkwan^1,2, Elena Groppo^2,3, Minoru Terano^1,2, Toshiaki Taniike^1,2 (1. Japan Advanced Institute of Science and Technology, 2. DPI, 3. University of Torino)

Ziegler-Natta catalysts, obtained by chemical activation, are known to be highly active in olefin polymerization reactions. In this study, we pursued the formation of catalyst particles during catalyst preparation by various analytical methods and investigated the origin of the active nanostructures.

[P31（オンライン発表）] Photo-induced conversion of benzene to phenol with
a zirconium complex

○Ryo Nishikawa^1,2, Kou Sameshima^1,2, Takahiro Matsumoto^1,2,3,4, Seiji Ogo^1,3,4 (1. Chemistry and Biochemistry Course, Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University, 2. Precursory Research for Embryonic Science and Technology (PRESTO), Japan Science and Technology Agency (JST), 3. International Institute for Carbon-Neutral Energy Research (WPI-I2CNER), Kyushu University, 4. Center for Small Molecule Energy, Kyushu University)

フェノールは、我々の生活には必要不可欠な多くの化学物質の基盤とな
る化合物である。現在、フェノールはクメン法によって工業的に製造されてい
るが、副生生物として化学量論量のアセトンが生成することや反応効率の低さ
が課題である。本研究では、有機ジルコニウム錯体を用いた光誘起プロトン共
役電子移動によるベンゼンの酸素酸化によるフェノール合成を報告する。

[P32（オンライン発表）] Light-Driven Methane Oxidation by An Organometallic Iron Complex

○Kento Kimura^1,2, Takahiro Matsumoto^1,2,3,4, Seiji Ogo^1,3,4 (1. Chemistry and Biochemistry Course, Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University, 2. Precursory Research for Embryonic Science and Technology (PRESTO), Japan Science and Technology Agency (JST), 3. International Institute for Carbon-Neutral Energy Research (WPI-I2CNER), Kyushu University, 4. Center for Small Molecule Energy, Kyushu University)

メタンは、バイオマスから製造可能であることから、再生可能エネルギーと親和性の高いリソースとして知られており、ナフサに替わる化学原料としての役割が期待されている。しかし、メタンはその不活性さ故に、利用範囲は今もなお限定的であり、化学原料として広範囲に汎用的に利用するためには新しい変換方法の開発が必要である。本研究では、光応答性有機鉄錯体を用いることでメタンの酸化を達成した。

[P33（オンライン発表）] Photo-Driven Oxidation of Saturated Hydrocarbons Catalyzed by a Ruthenium Complex

○Genta Nakamura^1,2, Takahiro Matsumoto^1,2,3,4, Kento Kimura^1,2, Tatsuya Nakano^1,2, Tsukasa Abe^5,6, Yoshihito Shiota^5,6, Kazunari Yoshizawa^5,6, Seiji Ogo^1,3,4 (1. Chemistry and Biochemistry Course, Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University, 2. Precursory Research for Embryonic Science and Technology (PRESTO), Japan Science and Technology Agency (JST), 3. International Institute for Carbon-Neutral Energy Research (WPI-I2CNER), Kyushu University, 4. Center for Small Molecule Energy, Kyushu University, 5. Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University, 6. Core Research for Evolutional Science and Technology (CREST), Japan Science and Technology Agency (JST))

レガシー資源からの脱却による脱炭素社会の実現に向けたグリーン成長戦略が加速している昨今、シェールガス革命を契機に、メタンはブリッジ・エネルギーとしての役割が期待されている。しかし、メタンは自身が有する物理化学的性質により、変換反応が最も難しい飽和炭化水素の１つに位置づけられている。本研究では、光エネルギーをインプットすることで均一系ルテニウム錯体を触媒とするメタンの変換反応に成功した。

[P34（オンライン発表）] Light-induced methane conversion to methanol by means of an iridium complex

○Shuhei Mitsuse^1,2, Masato Murakami^1,2, Kento Kimura^1,2, Ryo Nishikawa^1,2, Takahiro Matsumoto^1,2,3,4, Seiji Ogo^1,3,4 (1. Chemistry and Biochemistry Course, Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyushu University, 2. Precursory Research for Embryonic Science and Technology (PRESTO), Japan Science and Technology Agency (JST), 3. International Institute for Carbon-Neutral Energy Research (WPI-I2CNER), Kyushu University, 4. Center for Small Molecule Energy, Kyushu University)

メタンは、最も高い炭素-水素結合解離エネルギー（105 kcal/mol）を持つ飽和炭化水素であるため、その炭素-水素結合の官能基化は高難度反応として知られており、触媒化学分野では酸素を用いるメタンの水酸化は夢の反応と呼ばれている。本研究では、光エネルギーを駆動力とすることで、均一系イリジウム錯体による酸素を用いたメタンの酸化について報告する。

[P35] Three-way catalytic performance of Cu catalysts supported on cerium– zirconium composite oxide

○Keiya Shinohara¹, Yoshihide Nishida¹, Masaaki Haneda¹ (1. Nagoya Institute of Technology)

セリア－ジルコニア複合酸化物に担持した銅触媒(Cu/CZ)の非貴金属系三元触媒として効果を検証した。水熱法、共沈法、含浸法により調製したところ、共沈法により調製した触媒が最も高いNO還元活性を示した。最適な銅担持量は5wt%であり、Ce/Zr比は1/1であった。IRにより測定した吸着CO種のピーク面積をベースに算出したTOFとH₂-TPRの結果より、Cu-CZ界面が三元触媒反応に関与すると推察した。Cu/CZは比較的高いNO還元活性を示したが、更なる活性向上が必要である。

Session information

[Poster] Poster presentatioin

For poster presentations with (On-line presentation) indicated after the program number, QA will be conducted online even during the face-to-face QA session.