[WS12] Custimizing image processing steps for difficult cases of cryo-EM structure determination of proteins

[WS12-04] TIPS for cryoEM single particle analysis

^○Akihisa Tsutsumi (Grad. Sch. Med, Univ. of Tokyo)

電子直接検出機の登場による“resolution revolution”以降、クライオ電子顕微鏡による単粒子解析はX線結晶構造解析やNMRと並ぶ強力な構造解析手法となった。東京大学では2018年にThermo Fisher Scientific社のハイエンド電子顕微鏡を導入し、日本医療研究開発機構(AMED)の創薬等先端技術支援基盤プラットフォーム（BINDS）に参加して研究者支援と技術の高度化をおこなってきた。構造解析ターゲットは100 kDa程度の「小さな」ものから1 MDaを超える「大きな」複合体まで、あるいはすぐに構造が解けた「簡単な」サンプルから数年がかりで構造解析に至った「難しい」サンプルまで多種多様である。また最近では52 kDaのstreptavidinの構造を1.93Åという高分解能で解くことに成功した。本公演ではこれらのタンパク質の解析経験をもとに、クライオ電子顕微鏡による観察から解析まで様々なTIPSをご紹介したい。