[26P1-am1-001S] 金触媒を用いたアルキニルアゼチジンの連続的開環－環化反応による置換ピロリジンの合成

○苅谷冬也¹、由良木裕仁¹、林真史¹、廣兼司¹、吉田昌裕¹ (1. 徳島文理大薬)

[26P1-am1-002S] 塩化鉄を用いた [3.1.0]ビシクロラクタムの合成

○井元勇希^1,3、吉岡英斗^1,2、吉川知宏²、池田朋子²、山崎一朗²、田中涼介²、高橋弘季¹、林尚毅²、宮部豪人^1,2 (1. 兵庫医科大院薬、2. 兵庫医科大、3. 滋賀県立総合病院薬剤部)

[26P1-am1-003] ビスマスを酸化触媒とする3-ヒドロキシカルバゾール類と
芳香族化合物とのクロスカップリング反応の開発

○笠間建吾¹、小池悠太¹、矢倉隆之¹ (1. 富山大薬)

[26P1-am1-004S] アリールプロパルギルエーテルの不斉異性化反応による光学活性アレンの合成と光学活性ベンゾフラン誘導体合成への展開

○柿原強志¹、平林拓也¹、湊信也¹、松本健司¹、吉田昌裕¹ (1. 徳島文理大薬)

[26P1-am1-005S] アキラルな四員環状ジ置換アミノ酸によるE選択的ステープルペプチドの合成

○真倉唯¹、上田篤志¹、久田直幸²、平山和浩¹、田中正一¹ (1. 長崎大院医歯薬、2. 長崎大薬)

[26P1-am1-006] Ｎ末を修飾したヘリカルペプチド触媒による不斉反応

○佐藤和樹¹、梅野智大¹、上田篤志¹、土井光暢²、加藤巧馬²、田中正一¹ (1. 長崎大院医歯薬、2. 大阪医薬大薬)

[26P1-am1-007] タンパク質N末端アミノ酸に複数の人工分子を導入する手法の開発

○花屋賢悟¹、森見優希¹、田口和明¹、松元一明¹、東林修平¹、須貝威¹ (1. 慶應義塾大学薬学部)

[26P1-am1-008] 塩化鉄を用いるチロシン選択的C-Hアミノ化反応の開発

○山田孝博¹ (1. 昭和薬大)

[26P1-am1-009S] ヘリカルペプチドを有機分子触媒として用いた不斉シクロプロパン化反応の開発

○井吉彬太¹、上田篤志¹、佐藤和樹¹、田中正一¹ (1. 長崎大院医歯薬)

[26P1-am1-010] 触媒的ペプチド結合形成反応を基軸とした2,5-ジケトピペラジンの迅速合成と応用

○腰塚正佳¹、篠田開人¹、牧野一石¹、嶋田修之² (1. 北里大薬、2. 日本大文理)

[26P1-am1-011S] 位置選択的アシル化反応を利用したケルセチン配糖体天然物の短工程全合成

○中川慎之輔¹、中村優生²、高橋那央也²、牧野一石²、嶋田修之¹ (1. 日本大文理、2. 北里大薬)

[26P1-am1-012S] Methyl 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-glucuronateをグリコシルドーナとして利用するグルクロニル化反応の開発

○杜天淇¹、金子喜三好²、酒井佑樹¹、角井誠人¹、吉武典将¹、小寺亜季¹、松島恭征³、三浦剛³、梶本哲也¹ (1. 立命館大薬、2. 立命館大総合科学技術研究機構、3. 東京薬大薬)

[26P1-am1-013] エンイナミドを基質とする閉環メタセシスにおける側鎖の立体的影響

○若松秀章¹、佐藤瑞己¹、吉村祐一¹ (1. 東北医科薬科大学)

[26P1-am1-014S] PNPピンサー型アクリジン配位子による可視光遷移金属触媒反応の開発

○松田優¹、中島誠也¹、根本哲宏¹ (1. 千葉大院薬)

[26P1-am1-015] ルテニウム触媒によるイナミドとエチレンを用いたアミノビニルシクロプロパン構築法の開発

○田湯正法¹、升谷瑞月¹、江島実紗¹、大類彩¹、斎藤圭一²、佐藤美洋²、齋藤望¹ (1. 明治薬大、2. 北大院薬)

[26P1-am1-016S] ニッケル触媒による2,3-ビスシリルシクロプロパノンと1,6-ジインの付加環化反応の開発

○佐藤佑紀¹、八木聡士¹、大類彩¹、田湯正法¹、齋藤望¹ (1. 明治薬科大学)

[26P1-am1-017S] ロジウム触媒を用いたUllman型ホモカップリング反応の開発

○寺西聡毅¹、佐藤和之¹、表雅章¹、樽井敦¹、軽尾友紀子¹、河合健太郎¹ (1. 摂南大学薬学部医薬品化学研究室)

[26P1-am1-018] 空気とフルオラス鉄(III) サレン錯体によるオレフィンの位置選択的エポキシ化反応

○加藤大和¹、石原一輝¹、塩入孝之¹、松儀真人¹ (1. 名城大農)

[26P1-am1-019S] 外輪型キラル二核ルテニウム触媒における架橋配位子の新規ライブラリ構築

○森康平¹、牧野思子¹、桐生昇一²、熊谷悠平²、宮澤拓²、吉野達彦^2,3、小島正寛²、松永茂樹^2,3 (1. 北大薬、2. 北大院薬、3. GI-CoRE)

[26P1-am1-020S] 有機分子触媒を用いたトリフルオロメチルエノンへの高立体選択的なヘンリー反応の開発

○露崎龍¹、下村実希¹、河田雅宏¹、中島康介¹、松島恭征¹、平島真一¹、三浦剛¹ (1. 東京薬大薬)

[26P1-am1-021S] アルキルスルホニウム塩の合成とその炭素－炭素結合形成反応への応用

○中村俊介¹、山本加偉¹、高木愛理¹、阿部遥真¹、成瀬晴香¹、伊藤元気¹、樋口和宏¹、杉山重夫¹ (1. 明治薬大)

[26P1-am1-022S] イソシアナートによるヘテロCope型ヒドロアミノ化反応

○山本彩可¹、牧田亮¹、田中耕作三世¹、橋本善光¹、森田延嘉¹、田村修¹ (1. 昭和薬大)

[26P1-am1-023S] 2-アルキニルアリール-H-ホスフィナートの環化反応

○綾邉健悟¹、野澤凌司¹、畳谷誠¹、金田京介^1,2、山岸丈洋^1,2 (1. 北海道科学大薬、2. 北の大地ライフサイエンス創生研究所)

[26P1-am1-024S] カルコゲンホスフィン酸を用いるアジリジンの不斉開環反応に関する研究

○藤野亮¹、平島真一¹、壹岐朋佳¹、馬場拓希¹、野田直輝¹、松島恭征¹、中島康介¹、三浦剛¹ (1. 東京薬大薬)

[26P1-am1-025S] 多座配位子型キラルアミンの合成を指向したmeso-hydrobenzoinの不斉非対称スルホニル化によるstilbene oxideのワンポット合成

八塚研治¹、○福岡栞¹、仲野晴音¹、新本朱莉¹、川﨑みどり²、白井隆一² (1. 同志社女大薬、2. 同志社女大院薬)

[26P1-am1-026] 光学活性な2-(Arylsulfinyl)phenyl ketonesと立体選択的Luche還元について

○中北敏賀¹、重松花梨²、奥野義規¹、佐藤康夫¹、浅井将¹、野伏康仁²、鳥山正晴²、山下幸和¹、三浦基文² (1. 横浜薬大、2. 日本大薬)

[26P1-am1-027] 2-シリル1,3-ジチアンの陽極酸化によるシリルアセタールの合成

○野地匡裕¹、石丸祥¹、小幡晴耀¹、熊木綾乃¹、関太壱¹、林賢¹、高波利克¹ (1. 明治薬大)

[26P1-am1-028S] 硫黄含有有機化合物の光触媒的重水素化法の開発

○前光結¹、小笠原陸¹、赤井周司¹、澤間善成¹ (1. 阪大院薬)

[26P1-am1-029] 求核的トリフルオロメチルチオ化試薬を用いたα-SCF₃化アミド類の合成法の開発

○水田賢志¹、田平将大²、森井優樹¹、石原淳¹、石川岳志² (1. 長崎大学大学院、2. 鹿児島大学大学院)

[26P1-am1-030] DPPA による Lossen 転位経由型のカルバモイルアジド合成

石原稿太朗¹、○田中瑶大¹、石原一輝¹、塩入孝之¹、松儀真人¹ (1. 名城大農)

[26P1-am1-031S] 光触媒を用いたアルカンに対する超強酸性炭素酸構造の導入

干川翔貴¹、○藤本陸斗¹、松本隆司¹、矢内光¹ (1. 東京薬大薬)

[26P1-am1-032S] キラルスルホンアミドを用いた不斉リン中心の構築

○中本瑞貴¹、村田実紅¹、神原裕梨佳¹、松本彩聖¹、榊紋矢¹、宮脇あかり¹、松岡純平¹、山本康友¹ (1. 同志社女大薬)

[26P1-am1-033S] クマリン酸メチルとα,β-不飽和ヒドラゾンとの逆電子要請型Diels–Alder反応

○前田裕輝¹、井上杏香¹、橋本善光¹、田中耕作三世¹、森田延嘉¹、田村修¹ (1. 昭和薬大)

[26P1-am1-034S] Cp*Rh(III)およびキラルカルボン酸による触媒的C–H活性化反応を介したthiazin-1-imineの不斉合成

○北川湧太¹、山田航大²、神山颯詩²、Huang LongTao²、小島正寛²、吉野達彦^2,3、松永茂樹^2,3 (1. 北大薬、2. 北大院薬、3. 北大GI-CoRE GSD)

[26P1-am1-035S] 酸性条件でヒドロジスルフィドへ変換される試薬の開発

○小林将希¹、西垣真子¹、猪熊翼¹、山田健一¹ (1. 徳島大薬)

[26P1-am1-036] シクロヘキサジオン類の開環フッ素化反応による含フッ素ジヒドロピリド[1,2-a]インドロン類の合成

○佐々裕隆¹、知名秀泰²、要藤友佑¹、菊嶌孝太郎¹、土肥寿文¹ (1. 立命館大薬、2. 長浜大バイオサイエンス)

[26P1-am1-037] NHC触媒とエオシンY、ヘキサクロロエタンを組み合わせたアルデヒドとメタノールの脱水素型クロスカップリング反応

○吉岡英斗^1,2、髙橋弘季¹、久保あかね²、大野美貴²、渡部楓佳²、塩野梨乃²、宮崎佑喜²、宮部豪人^1,2 (1. 兵庫医科大院薬、2. 兵庫医科大薬)

[26P1-am1-038S] 水溶媒を用いるアセチレン化合物からの環構築反応

○石丸日菜¹、鈴木綾乃¹、奥野義規¹、磯村茂樹¹、佐藤康夫¹ (1. 横浜薬科大学臨床薬学科医薬品化学研究室)

[26P1-am1-039] 鈴木カップリング反応を用いたF-18間接標識用試薬ボロン酸誘導体 [¹⁸F]TDBFBの合成検討

○屋木祐亮^1,2,3,4、木村寛之²、樋口隆弘^3,4,5 (1. 京都医療科学大、2. 京都薬大、3. University Hospital Würzburg、4. CHFC、5. 岡山大院医歯薬総合)

[26P1-am1-040] 水を使用しない、芳香族アルデヒドとベンジルアルコール類の触媒的酸化反応

○門口泰也¹、山﨑裕香¹、森内美波¹、東嘉彌真結¹、小村泰雅¹、古賀和隆¹、横山さゆり¹ (1. 第一薬大)

[26P1-am1-041S] 光酸化還元触媒/コバルト触媒の協働による環境調和型分子内HATヒドロアリール化反応

○山口優冬¹、清野佑介¹、鈴木晶彦¹、亀井宥治¹、吉野達彦^1,2、小島正寛¹、松永茂樹^1,2 (1. 北大院薬、2. GI-CoRE)

[26P1-am1-042S] 面不斉ビスチオウレア触媒を用いたニトロアルカンの付加に基づくオルト置換ニトロスチレンのドミノ反応による光学活性インダン化合物の合成

○石田佳穂¹、小島直洋¹、吉岡駿¹、森田薫乃¹、吉田圭佑¹、北垣伸治¹ (1. 名城大学)

[26P1-am1-043S] 4-メチルピリジンN-オキシド触媒を用いるエポキシド誘導体の位置選択的ハロ-リン酸エステル化反応の開発

○木村優花¹、新田宮万¹、吉田圭佑¹、北垣伸治¹ (1. 名城大学)

[26P1-am1-044S] 4-メチルピリジンN-オキシド触媒を用いるアルコール類のアミンフリーO-リン酸エステル化反応の開発

○平野渉¹、吉田圭佑¹、北垣伸治¹ (1. 名城大学)

[26P1-am1-045S] β位にスルホニル基を有する非天然型アミノ酸の合成法の開発

小林祐輔¹、○石本優太¹、元木香織¹、金生拓真¹、鈴木菜々¹、浜田翔平¹、古田巧¹ (1. 京都薬大)

[26P1-am1-046S] 超原子価ニクトゲン化合物－ブレンステッド酸複合体の合成と応用

○石田渚¹、西田佑希¹、浜田翔平¹、古田巧¹、小林祐輔¹ (1. 京都薬大)

[26P1-am1-047] 新規糖尿病治療薬の開発を目指したシアリダーゼ阻害剤の合成（２）

○池田潔¹、田中優大¹、柴尾直矢¹、小山和²、南彰²、疋田智也³、紅林佑希²、高橋忠伸²、竹内英之²、鈴木隆²、寺岡文照¹、大坪忠宗¹ (1. 広島国際大薬、2. 静岡県大薬、3. 愛知がんセ・研・腫瘍制御)

[26P1-am1-048] 硫酸単糖型抗デングウイルス薬の合成研究(3)

○寺岡文照¹、大崎堯裕¹、靭千恵²、左一八³、大坪忠宗¹、池田潔¹ (1. 広島国際大学薬、2. 神戸大学院保健、3. 会津大短期大食物栄養)

[26P1-am1-049] 新規 NA 選択的蛍光シアリダーゼプローブの合成研究

○大坪忠宗¹、植田滉斗¹、首藤大輝¹、成道豊²、高橋忠伸²、紅林佑希²、南彰²、寺岡文照¹、竹内英之²、池田潔¹ (1. 広島国際大学薬学部、2. 静岡県大薬)

[26P1-am1-050S] 芳香族層状ウレアの立体特性を活かした触媒的不斉アザヘンリー反応の開発研究

○小倉麻珠華¹、工藤まゆみ²、折原辰弥³、小田木陽³、長澤和夫³、棚谷綾¹ (1. お茶大院理、2. 群馬高専、3. 東京農工大院工)

セッション情報

[26P1-am1] 反応/反応機構/構造と物性/分子認識/その他

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