[28P1-am1-001] 銅触媒的ジイニル化と環化付加反応を経るイナミド合成法の開発

○多田教浩¹、伊藤彰近¹ (1. 岐阜薬科大学)

[28P1-am1-002S] 位置選択的なヨード環化反応の開発研究

○平井潤也¹、飯塚理駆斗²、李大葵¹、長光亨¹ (1. 北里大院薬、2. 北里大理)

[28P1-am1-003S] 多座配位子型キラルアミン-銅（Ⅱ）錯体による触媒的不斉Henry反応

八塚研治¹、○盛彩菜¹、澤田千佳¹、川﨑みどり²、白井隆一² (1. 同志社女大薬、2. 同志社女大院薬)

[28P1-am1-004S] 新規キラルリチウムアミドのデザインと
ラセミ体イブプロフェンの速度論的光学分割への応用

川﨑みどり¹、○福田瑞姫²、堀岡咲希²、八塚研治²、白井隆一¹ (1. 同志社女大院薬、2. 同志社女大薬)

[28P1-am1-005] Microwaveを用いた触媒の時短固定化法とFlow反応への応用

○天満駿介¹、岩村拓哉¹、齋藤雄平¹、光瀧康代¹、関塚健人¹、川﨑南実¹、東三条藍¹、中北敏賀¹、青木昭二²、磯村茂樹¹、佐藤康夫¹ (1. 横浜薬科大学、2. （株）イー・シー・イー)

[28P1-am1-006] 持続性ラジカルを鍵活性種とするカテコールの脱水素型クロスカップリング

○五月女宜裕^1,2、菅原真純¹、澤村美紀¹、赤壁麻依^1,2、Ramadoss Boobalan²、袖岡幹子^1,2 (1. 理研CPR、2. 理研CSRS)

[28P1-am1-007] N-アルキニルイミドを用いた2-イミドフランおよび5-イミド-1H-ピラゾール合成

○小西恵地¹、猪野雄太¹、岡本典子¹、末田拓也¹ (1. 広島国際大学薬学部・薬学科・有機薬化学研究室)

[28P1-am1-008] 含フッ素リン酸エステルを鍵試薬とした効率的ラクタム合成

○浅井彰太¹、西村星海¹、北田圭吾¹ (1. 岩手大理工)

[28P1-am1-009S] ヒドラゾンカルバメートの化学選択的加水分解反応とアルコール保護基への展開

○吉田結衣¹、西川泰弘¹、安藤桃花¹、百瀬真梨¹、宇藤愛祐子¹、原脩¹ (1. 名城大薬)

[28P1-am1-010S] フェノキシ基の置換を利用するトリアジンジオン化合物の誘導体化法の開発

○島田大地¹、藤田光¹、工藤丈太郎¹、脊戸里々佳¹、国嶋崇隆¹ (1. 金沢大院医薬保)

[28P1-am1-011S] ホスファゼン塩基触媒による分子内ヒドロアミド化反応

○藤本有美桂¹、宮脇あかり¹、松岡純平¹、山本康友¹ (1. 同志社女大薬)

[28P1-am1-012S] 銀(I) イオンによるピペリジン環構築法の検討

○小野寺のどか¹、佐藤陸¹、今泉晴喜¹、佐藤廣河¹、成田紘一¹、吉村祐一¹、渡邉一弘¹ (1. 東北医薬大薬)

[28P1-am1-013] Pd 触媒/ Cu 試薬を用いる Liebeskind-Srogl 型クロスカップリングによる 5 置換2-アリールジヒドロピリミジンの合成

○西村良夫¹、久保貴紀²、渋谷菜々美¹、澁川竜生¹、長秀連³ (1. 奥羽大薬、2. 安田女大薬、3. 東北大院薬)

[28P1-am1-014S] 酸化的スピロラクトン化によるキラルスピロオキシインドールの合成

○奥秋祐壱¹、中島康介¹、松島恭征¹、平島真一¹、三浦剛¹ (1. 東京薬大薬)

[28P1-am1-015S] 3-formylindoleのabnormal Strecker反応の開発とNakijinamine Bの全合成研究

○矢澤智弘¹、中島誠也¹、根本哲宏¹ (1. 千葉大院薬)

[28P1-am1-016] 3,5,6-トリフルオロ-2-ピリドン触媒を用いたInterrupted Passerini/Joullié-Ugiカスケード反応による多官能基化フロインドリンの合成

○山田健¹、岡本専太郎¹ (1. 神奈川大工)

[28P1-am1-017S] ストレプトニグリンの全合成を志向した
金触媒によるワンポット多置換ピリジン構築法の開発

○小菅周斗¹、杉本健士¹、柘植清志²、松谷裕二¹ (1. 富山大薬、2. 富山大理)

[28P1-am1-018] N-アリールイソオキサゾリジンのN-O結合転位反応を活用した 1,5-ベンゾオキサゼピン誘導体の合成研究

○田中耕作三世¹、西舘素子¹、橋本善光¹、森田延嘉¹、田村修¹ (1. 昭和薬科大学)

[28P1-am1-019S] シアン酸カリウムを用いるスピロシクロプロパンの開裂―環化反応の開発

○野呂瞳¹、岩﨑宏樹¹、小島直人¹、南部寿則¹ (1. 京都薬大)

[28P1-am1-020] 2-ヨード安息香酸を触媒とするアルドオキシムの酸化的分子内環化反応

○吉村祥¹、イリナミラノバ²、マクマンユスボフ²、小倉奈美¹、鈴木達也¹、齊藤亜紀夫³、植木章晴¹ (1. 青森大薬、2. トムスク工科大学、3. 東農工大院)

[28P1-am1-021S] イソキノリンN−オキシドを反応中間体とした1-アミノイソキノリン誘導体のone-pot合成反応の開発

岩﨑宏樹¹、○野村凜¹、山下正行¹、小島直人¹、南部寿則¹ (1. 京都薬大)

[28P1-am1-022S] ヨウ化サマリウムを用いたトリフルオロアセトアミド基をラジカル前駆体とする閉環反応の開発

岩﨑宏樹¹、○吉岡虹太¹、花木真子¹、山下正行¹、小島直人¹、南部寿則¹ (1. 京都薬大)

[28P1-am1-023S] チオウレア融合型γ-アミノアルコール有機分子触媒を用いるトロポロン類とマレイミド類との不斉Diels-Alder反応

○小田剣士¹、ズベダベガム²、関千草²、奥山祐子³、權垠相⁴、上井幸司²、常盤峻士⁵、常盤傑⁵、竹下光弘⁵、中野博人² (1. 室蘭工大理工、2. 室蘭工大院工、3. 東北医薬大薬、4. 東北大院理巨大研セ、5. ときわ会)

[28P1-am1-024S] 窒素原子をドープした多環式芳香族炭化水素の選択的合成と光物性

○川添輝¹、萩山悠人²、船曳一正²、松本隆司¹、矢内光¹ (1. 東京薬大薬、2. 岐阜大工)

[28P1-am1-025S] 2つのスルホンアミド構造を含む環状化合物の合成とその構造特性

○小出谷貴登¹、戸島竜二¹、今野良季¹、山岸丈洋^1,2、金田京介^1,2 (1. 北海道科学大薬、2. 北の大地ライフサイエンス創成研究所)

[28P1-am1-026] 2環性ヒダントイン誘導体変換法の開発

○片倉友弥¹、岸栄至²、渡邉龍²、山口淳一² (1. 神奈川工科大学院工学研究科、2. 神奈川工科大学工学部)

[28P1-am1-027S] ベンゾシクロブテノンオキシム誘導体の環拡大を利用した2-ホスホリルインドール合成法

○菅野雄亮¹、坂田樹理¹、徳山英利¹ (1. 東北大院薬)

[28P1-am1-028] アルケニルチオエステルのハロ環化反応

三枝鈴南子¹、○重久浩樹¹ (1. 武蔵野大薬)

[28P1-am1-029] アレニルチオエーテルの分子内環化反応によるnaphthothiophene骨格の構築

○波多江典之¹、西山卓志²、市川裕樹¹、町支臣成² (1. 横浜薬科大学薬学部、2. 福山大学薬学部)

[28P1-am1-030S] ヒドロキノン類の酸化を伴う官能基化による多連結型芳香族複素環化合物の合成

○相嶋孝亮¹、中嶋圭一郎¹、赤井周司¹、澤間善成¹ (1. 阪大院薬)

[28P1-am1-031S] ペプチド有機分子触媒を用いるエナンチオ選択的1,3-双極子[6+4]環化付加反応

○鈴木絢子¹、ズベダべガム²、関千草²、奥山祐子³、權垠相⁴、上井幸司²、常盤峻士⁵、常盤傑⁵、竹下光弘⁵、中野博人² (1. 室蘭工大理工、2. 室蘭工大院工、3. 東北医薬大薬、4. 東北大院理巨大研セ、5. ときわ会)

[28P1-am1-032] 金触媒を用いる環境調和型テトラヒドロフラン類の合成

○森田延嘉¹、島田一生¹、田中耕作三世¹、橋本善光¹、田村修¹ (1. 昭和薬科大学)

[28P1-am1-033S] 金/白金触媒を用いたビシクロ[3.3.1]/ [3.3.0]ケタール骨格の構築研究

○千秋妃美¹、森田延嘉¹、田中耕作三世¹、橋本善光¹、田村修¹ (1. 昭和薬科大学)

[28P1-am1-034S] ヨウ化サマリウムを用いたスピロシクロプロパンの開環反応の検討

岩﨑宏樹¹、○山下智仁¹、小島直人¹、南部寿則¹ (1. 京都薬大)

[28P1-am1-035] 有機分子触媒を用いたフラン誘導体の位選択的不斉反応

○阿久津裕士¹、玉井奎伍¹、敏蔭悠太郎¹、冨永涼太¹、中島康介²、平島真一²、吉田彰宏¹、三浦剛²、山ノ井孝¹ (1. 城西大学、2. 東京薬大薬)

[28P1-am1-036] 水中における金触媒を用いたアミノピリジンの脱水型N－ベンジル化反応

○氷川英正¹、中山拓¹、中村駿希¹、吉川晶子¹、東屋功¹ (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-037S] 無極性溶媒を用いたピコリンアミドとアルデヒドの反応

○中山拓¹、藤木沙也佳¹、氷川英正¹、吉川晶子¹、東屋功¹ (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-038S] 水中で機能する金触媒を用いたニトロアニリンのFriedel-Craftsアルキル化反応

○福田茜¹、氷川英正¹、東屋功¹ (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-039S] 水中で進行するPd触媒を用いたニトロピリジンとベンジルアルコールの移動水素化連続反応を経由するイミダゾピリジンの合成

○眞下怜汰¹、氷川英正¹、東屋功¹ (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-040S] 水を溶媒とするカルボン酸とアルコールの脱水/脱炭酸クロスカップリング反応

○田原尚宏¹、中山拓¹、氷川英正¹、東屋功¹ (1. 東邦大薬)

[28P1-am1-041S] 芳香族ジイミド骨格を有する環状化合物を用いたケトンの包接結晶の構築と構造解析

○南原冴希斗¹、富永昌英¹、兵頭直¹、川幡正俊²、山口健太郎¹ (1. 徳島文理大香川薬、2. 昭和薬科大)

[28P1-am1-042S] 芳香族ジイミド部位をもつ環状化合物による三重結合を有するゲストの包接結晶の作製と構造解析

○植松雅浩¹、富永昌英¹、兵頭直¹、川幡正俊²、山口健太郎¹ (1. 徳島文理大香川薬、2. 昭和薬科大)

[28P1-am1-043S] ナフタレンイミドとアダマンタン部位を有する分子ピンセットの結晶状態における二量体構造

○兵頭直¹、松井貴世恵²、富永昌英^1,2、山口健太郎^1,2 (1. 徳島文理大院薬、2. 徳島文理大香川薬)

[28P1-am1-044S] CBS触媒誘導体を二官能性補助分子としたC-H結合活性化反応の開発研究

○茨実穂¹、澤田大介¹ (1. 岡山大院医歯薬)

[28P1-am1-045S] 二官能性補助分子及び遷移金属を用いたC-H活性化反応の開発

○矢野航規¹、澤田大介¹ (1. 岡山大院医歯薬)

セッション情報

[28P1-am1] 反応/反応機構/構造と物性/分子認識/その他

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