[3P-4] 細胞内輸送・オルガネラ・生体膜 3

[3P32] TXNDC15の変異に起因する繊毛病（メッケル症候群）発症の分子基盤の解明

*山崎 慎悟¹、藤居 大樹¹、申 惠媛¹、加藤 洋平²、中山 和久¹ (1. 京都大学大学院薬学研究科、2. 広島大学ゲノム編集イノベーションセンター)

キーワード：一次繊毛、繊毛病、メッケル症候群、トランジションゾーン、CRISPR/Cas9