特定非営利活動法人 日本分子生物学会

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[1AW-18-6] SHH遺伝子座におけるCTCF結合配列の欠失は、エンハンサー ・プロモーター相互作用を変化させ、無手足症を引き起こす

牛木 亜季1,2, Yichi Zhang1,2,3, Chenling Xiong1,2, Jingjing Zhao1,2, Ilias GeorgakopoulosSoares1,2, Lauren Kane4, Kirsty Jamieson2, Michael J. Bamshad5,6,7, Nickerson Deborah A.6,7, Shen Yin8,2, Lettice Laura A.4, SilveiraLucas Elizabeth Lemos9, Petit Florence10, Ahituv Nadav1,2 (1.Dept. of Bioeng. and Therapeutic Sci., UCSF, 2.Inst. for Hum. Genet., UCSF, 3.Sch. of Pharmaceutical Sci., Tsinghua University, 4.MRC Hum. Genet. Unit, Inst. of Genet. and Mol. Med., Univ. of Edinburgh, 5.Dept. of Pediatrics, Univ. of Washington, 6.Dept. of Genome Sci., Univ. of Washington, 7.Brotman-Baty Inst., 8.Dept. of Neurology, UCSF, 9.Consultorio Genetica Clinica, 10.CHU Lille, Univ. of Lille)

第45回日本分子生物学会年会 |2022年11月30日(水) 11:10 〜 11:29

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