[1P-923] 新規ゲノム編集ラット作製法rGONADとアルポート症候群モデルラットへの応用

^○難波真澄, 小林朋絵, 河野真優美, 古家野孝行, 松山誠 (重井医学研究所・分子遺伝部門)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-924] 日本人低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の遺伝学的背景

^○影山郁子¹, 鈴木江莉奈¹, 松原圭子^1,2,3, 黒木陽子^2,3,4, 緒方勤⁵, 深見真紀^1,2 (1.成育医療研究センター・分子内分泌, 2.成育医療研究センター・ダイバーシティ, 3.成育医療研究センター・共同研究管理, 4.成育医療研究センター・ゲノム医療, 5.浜松医科大・小児科)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-925] Ncor1変異は腫瘍誘発を促進するか

^○木村美智, 大村谷昌樹, 𠮷川良恵 (兵庫医大・医学部・遺伝学)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-926] PNKPを標的としたCMTモデルショウジョウバエの確立

^○吉川飛雅 (京都工芸繊維大・応用生物・染色体工学)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-927] ラダー・ウィリー症候群のマウス責任領域におけるに新規インプリンティング遺伝子の同定とその表現型解析

^○木住野達也 (長崎大・医歯薬学・ゲノム機能解析)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-928] パーキンソン病原因候補遺伝子PGK1のショウジョウバエホモログPgkと遺伝学的相互作用する因子の同定と作用機序の解明

^○奥野瑚利美¹, 笠井高士², 吉田英樹¹ (1.京工繊大・応生, 2.京府医大・神経内科学)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-929] ファブリー病のバイオマーカーであるマルベリー小体の検出系構築

^○大田晴菜¹, 三浦大明¹, 平野健輔², 鈴木春音¹, 塚越かおり¹, 津川若子^1,2, 浅野竜太郎^1,3, 川野竜司¹, 浅井さとみ⁴, 池袋一典¹ (1.東京農工大・院工・生命工, 2.東京農工大・院工・産業技術, 3.東京農工大・グローバルイノベーション研究院, 4.東海大・医・臨床検査学)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-930] The impairment in subcellular localisation of c-KIT and GDF9 caused by the loss of a complex membrane trafficking factor component in oocyte

^○Chi Nguyen¹, Woojin Kang², Sugiyama Fumihiro², Mizuno Seiya² (1.PhD. Program in Human Biology, School of Integrative and Global Majors, University of Tsukuba, 2.Laboratory Animal Resource Center and Trans-Border Medical Research Center, University of Tsukuba)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-931] Autosomal dominant caspase activation and recruitment domain 11 (CARD11) loss-of-function impairing NFB signaling cause hyper-IgE, immunodeficiency, and severe atopic disease

^○DarShong Lin¹, TsuYen Wu², KuoRay Lin³, Jeffrey J.Y. Yen³ (1.Dept. of Pediatric Genetics, MacKay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, 2.Dept. Medical Research, MacKay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, 3.Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taipei, Taiwan)

第46回日本分子生物学会年会

[1P-932] RDH11の新規ナンセンス変異を持つ神経および筋肉症状を併発する家族性網膜色素変性症

^○比留木成美¹, 三浦史郎², 藤下幸穂², 柴田弘紀¹ (1.九大・生医研・ゲノミクス, 2.愛媛大・医・脳神経内・老年医)

第46回日本分子生物学会年会