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[1P-0395] ダイナミンのSNP変異が引き起こすミオパチーとニューロパチーの発症メカニズム解析システム

佐藤愛美¹、藤瀬賢志郎²、竹田哲也²、〇戸井基道¹ (1.産総研・バイオメディカル、2.岡山大院・医歯薬)

第42回日本分子生物学会年会

[1P-0396] セリン/スレオニンキナーゼVRK1遺伝子変異による進行性神経変性疾患モデルサカナの樹立

〇波田一誠¹、加藤京¹、漆畑博太郎¹、白石裕士¹、花田俊勝¹ (1.分大・医・細胞生物)

第42回日本分子生物学会年会

[1P-0397] 筋萎縮性側索硬化症を引き起こすSOD1遺伝子変異に共通する構造変化

〇田淵璃子¹、藤澤貴央¹、一條秀憲¹ (1.東大・院薬・細胞情報)

第42回日本分子生物学会年会

[1P-0398] 脳梗塞病態時に大脳皮質神経細胞で惹起される DNA メチル化と神経細胞死

〇浅田眞由美¹、林秀樹¹、高木教夫¹ (1.東京薬大・薬・応用生化学)

第42回日本分子生物学会年会

[1P-0399] ミトコンドリア脱分極に起因する神経細胞死に対する細胞膜上カリウムチャネル開口による保護機構

〇東紘史¹、金城俊彦¹、宇野恭介¹、倉本展行¹ (1.摂南大学・薬・機能形態)

第42回日本分子生物学会年会

[1P-0400] C.elegansの運動神経における核内ポリグルタミン凝集体に対する新規分解経路

〇Xiarepa Aihemaiti^1,2、新海陽一¹、戸井基道^1,2 (1.産総研・バイオメディカル、2.筑波大・生命環境・生物資源科学)

第42回日本分子生物学会年会

[1P-0401] 大脳層構造形成におけるカルシウムセンサーEFCAB1の必須な役割

〇中村彰宏^1,2、宮戸健二²、山田満稔¹、田中守¹ (1.慶大・医、2.成医研セ・細胞医療研究部)

第42回日本分子生物学会年会

[1P-0402] 新規錐体細胞トランスフェクション法を用いたペリフェリン２の一次繊毛輸送のメカニズムの解析

〇大津航^1,2、Ya-Chu Hsu²、Chuang Jen-Zen²、Sung Ching-Hwa² (1.岐阜薬科大・バイオメディカルリサーチ、2.ワイルコーネル医科大・眼科)

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[1P-0403] 核内受容体PPARαが統合失調症病態メカニズムにおいて果たす役割

〇和田唯奈^1,2、大西哲生²、Balan Shabeesh²、岩山佳美²、大羽尚子²、渡邉明子²、久野泰子²、野崎弥生²、豊田倫子²、松岡茂³、岩本和也⁴、下郡智美⁵、糸川昌成⁶、小林哲幸¹、吉川武男^1,2、前川素子^1,2 (1.お茶大大学院・人間文化創成科学・ライフサイエンス、2.理研・CBS・分子精神遺伝、3.大分大学、4.熊本大学、5.理研・CBS、6.東京都医学総合研究所)

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[1P-0404] ｍTORC1シグナル亢進による小脳プルキンエ細胞の細胞内ホメオスタシスの撹乱

〇坂井祐介¹、葛西秀俊¹、中山寿子^2,5,6、深谷昌弘³、前田達也^4,7、中尾和貴¹、橋本浩一²、阪上洋行³、狩野方伸⁵、饗場篤¹ (1.東大・院医・動物資源学、2.広島大・院医歯薬・神経生理学、3.北里大・医・解剖学、4.東大・分生研、5.東大・院医・神経生理、6.東京女子医大・医・第一生理学、7.浜松医大・医・総合人間科学)

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